아카세틴 분말 480-44-4

1. 소개

아카세틴 분말은 아카시아 나무, 아티초크, 플라타너스, 미모사, 국화 등과 같이 자연에서 널리 발견되는 천연 플라보노이드인 아카세틴에서 추출합니다. 아카세틴은 5,7-dihydroxy{{ 2}}'-메톡시플라본. 전통적인 항우울제 및 진정제 효과 외에도 항산화제, 항염증제 및 항균제, 항바이러스제와 같은 다양한 생물학적 활성을 가지며 다양한 방법으로 많은 종양 질환을 치료할 수 있습니다.

2. 주요기능

2.1.강력한 항산화 효과

Acacetin은 특정 농도 범위에서 쥐 간 균질액에서 glutathione peroxidase 및 catalase의 활성과 전혈 및 혈장에서 glutathione peroxidase 활성을 향상시킬 수 있으며, 농도가 다른 DPPH 라디칼에 대해 상당한 소거 효과가 있어 지질 과산화를 효과적으로 약화시킬 수 있습니다. 이는 간 손상, 신경 퇴행성 질환 및 노화 지연 치료에 어느 정도 적용됨을 나타냅니다.

2.2. 항종양 효과

2.2.1. 수용체 및 전사 인자의 억제. 종양 괴사 인자 및 세포 사멸 인자 수용체의 발현 수준은 종양 세포의 세포 사멸에 영향을 미치는 가장 중요한 요인 중 하나입니다. TRAIL-R1 및 TRAIL-R2 수용체가 RAW264.7 대식세포에서 발현되었을 때, RAW264.7 대식세포는 TRAIL-R1 수용체의 발현을 나타내었고, 아카세틴은 대식세포에서 TRAIL-R1 사멸 수용체의 발현 수준을 억제할 수 있음을 발견하였다.

2.2.2. Acacetin은 인간 약물 대사 효소 CYP1B1 효소의 활성을 효과적으로 억제하고 에스트로겐성 발암성 대사물의 생성을 방해하여 종양 형성을 예방할 수 있습니다. acacetin은 에스트라디올 기반 CYP1B1 효소 활성에 대해 (1.43± 0.27)μmol-L의 IC50로 에스트로겐성 발암성 대사산물에 대한 강력한 억제 활성을 가지고 있습니다.

2.2.3 암세포 증식 억제

Acacetin은 인간 결장암 세포(LOVO 세포), 인간 유방암 세포(MCF-7 세포) 및 골육종 세포(U2-OS 세포)에 대한 MTT 분석에 의해 상당한 억제 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 복용량 관련 효과. 그것은 Acacetin이 종양 세포의 증식을 억제하고 항 종양 활성을 가지고 있음을 나타냅니다.

2.2.4. 신호 경로의 조절

혀 편평 암종 세포주(HSC-3)에서 Acacetin에 의해 유도된 세포사멸은 DNA 단편화 및 sub-G1 단계 세포의 증가를 특징으로 하는 것으로 밝혀졌으며 caspase-3 및 PARP 경로를 활성화합니다. acacetin은 Bcl-2 발현 감소, Bax:Bcl-2 비율 증가, 미토콘드리아 막 전위 감소 및 MAPK(mitogen-activated protein kinases) 활성화로 이어졌습니다. 따라서 설편평암 세포주에서 acacetin에 의해 유도된 세포사멸은 MAPK에 의해 조절되는 신호전달 경로를 활성화시키는 능력과 밀접한 관련이 있습니다.

2.2.5. 항종양 이동 효과

폐암은 세계에서 가장 흔한 악성 종양 중 하나이며 그 전이는 암 환자의 주요 사망 원인입니다. Acacetin은 인간 비소세포폐암 A549 세포의 침입과 이동에 영향을 미치고 종양 세포 부착, 형태/액틴 세포골격 배열, 침입과 이동에 대한 억제 효과를 나타냅니다.

2.2.6. Pro-apoptotic 효과

아카세틴에 의한 세포사멸 유도는 항종양 효과의 핵심 메커니즘일 수 있습니다.

2.3. 정균 효과

황색포도상구균은 병원 및 지역사회 감염의 주요 요인입니다. S. aureus의 광범위한 저항성은 인간과 동물의 건강에 심각한 위협이 됩니다. 독성 억제제는 S. 아우레우스 감염을 치료할 수 있으며 박테리아의 성장에 영향을 미치지 않으며 본질적으로 박테리아 저항성을 유발하지 않습니다. 동물 감염 모델은 acacetin이 S. aureus에서 SrtA 유전자의 활성을 억제한다는 것을 발견했으며, 이는 acacetin이 생쥐에서 신장 농양 형성을 방지하고 생존을 크게 향상시킨다는 것을 보여줍니다. 이것은 acacetin이 약간의 항균 효과가 있음을 나타냅니다.

2.4. 골다공증 방지 효과

골다공증은 가장 흔한 정형외과 질환 중 하나이며, 아카세틴은 항골다공증 효과가 있습니다. 이전 조골세포 세포주인 MC3T3-E1 세포에서 아카세틴은 조골세포의 증식과 분화를 촉진하고 런트 관련 전사 인자 2(Runx2), 오스테오칼신(OCN), 오스테오폰틴(OPN) 및 콜라겐 유형의 수준을 증가시켰습니다. I (COLI) mRNA, 및 AKT 신호 전달 경로를 활성화했습니다.

2.5. 심장 보호 효과

허혈/재관류 손상으로 인한 허혈성 심근병증 환자는 이환율과 사망률이 매우 높습니다. 수용성 아카세틴 전구체의 정맥 내 투여는 심실 부정맥 점수 및 내성 시간을 감소시키고, 심실 세동 및 경색 크기를 감소시키며, 국소 허혈의 체외 쥐 모델에서 ECG QTc 간격을 증가시키지 않고 비글견에서 실험적 심방 세동을 효과적으로 종료시키는 것으로 밝혀졌습니다. /재관류.

2.6. 면역 조절 및 항 염증 효과

Acacetin은 염증 매개 자가면역 질환에서 중요한 역할을 합니다. 아카세틴은 Kv1.3의 전류를 감소시키고, Kv1.3 단백질의 발현을 현저하게 억제하며, 전사 인자의 활성을 활성화시켜 IL-2의 생성을 증가시키는 Ca2 플러스의 유입도 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. NFAT1, NF-κB 및 p65/p50. IL-2 분비에서 Kv1.3에 대한 small interfering RNA는 acacetin의 억제 효과를 감소시켰습니다. 따라서, 아카세틴은 Kv1.3 경로를 차단하고 인간 T 세포의 활성화를 억제하여 면역조절 및 항염증 효과에 유익합니다.

2.7. 신경 보호 효과

Acacetin은 항 염증 효과를 통해 파킨슨 병 신경 독성에서 파생된 도파민 신경 세포를 보호합니다. LPS로 유발된 신경염증성 BV-2 세포와 신경염증 및 허혈 동물 모델에서 acacetin은 NO 및 prostaglandin E(2)의 방출과 inducible nitric oxide synthase 및 cyclooxygenase-2의 발현을 유의하게 억제했습니다. LPS로 유도된 BV-2 세포. acacetin은 또한 전 염증성 사이토 카인, 종양 괴사 인자 -IL-1를 감소시키고 핵 전사 인자 NF-κB 및 p38 mitogen-activated protein kinase의 활성을 억제했습니다. p38 mitogen-activated protein kinase의 활성.

3. 신청

Acacetin 분말은 주로 화장품 및 건강 관리 분야에서 사용되며 제약 산업에서 큰 잠재력을 가지고 있습니다.

4. 순서도

5. 품질 기준

기업 표준에 따르면

6. 분석방법

MOA는 요청 시 제공됩니다.

7. 기준 스펙트럼

8. 안정성과 안전성

안정:

적절한 조건(상온)에서 안정함. 안정성 데이터 시트는 귀하의 요청에 따라 제공됩니다.
안전:

미국의 GARS(Generally Recognized As Safe) 고지에 따르면 사람이 사용하기에 안전합니다.

9. 고객 의견

10. 우리의 인증서

11. 고객

12. 전시회

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