1. 소개

레티노산 분말302-79-4은 비타민 A 대사의 중간 생성물입니다. 비타민 A는 생체 내에서 알코올의 형성과 대사에 의해 트레틴알데하이드로 전환된 다음 트레티노인으로 전환되지만, 트레티놀과 트레티노인은 서로 대사되어 전환될 수 있습니다. 그러나 트레티노인은 트레틴알데히드나 알코올의 형태로 환원될 수 없습니다. 비타민A(비타민A)의 체내 대사중간체로서 주로 뼈의 성장과 상피대사에 영향을 미치고 상피세포의 증식과 재생을 촉진할 수 있으며 증식과 각화세포를 분화시켜 과도한 각화증이 정상으로 돌아올 수 있도록 하여 완전각화증, 불완전각화증, 과각화증 등 여러 질환에 일정한 치료효과가 있으며 다양한 피부질환을 치료할 수 있습니다. 국소 도말은 피부에 빠르게 침투하여 상피 세포의 재생을 상당히 증가시킬 수 있습니다. 이러한 종류의 약물은 피지선의 분비를 강력하고 신속하게 억제하고 피지 분비를 감소시킬 수 있습니다. 또한 이 제품은 항종양, 상처 치유 촉진, 항감염 효과도 있습니다.

302-79-4

2.기능

2.1 레티노익애씨드파우더는 피부의 신진대사를 촉진하여 거칠고 건조해진 피부를 개선하여 윤기있는 피부로 가꾸어줍니다.

2.2 피부의 각질 조직을 개선하고 피부의 탄력과 투명도를 높여 피부를 부드럽고 하얗고 건강하게 보이게 합니다.

2.3 모공에 쌓인 노폐물을 제거하고 모공을 수축시켜 항균작용을 합니다. 비타민 A 산이 함유된 서포트 제품을 사용한 후 피부의 느낌도 다릅니다.

Retinoic Acid Powder Functions

간 반점에 대한 국소 트레티노인(레티노산) 치료

3.응용

3.1 그것은 제약 분야에 널리 적용됩니다.

3.2 Retinoic Acid Powder302-79-4는 피부 각질세포 저항성 약물 및 세포 유도 분화 약물에 사용됩니다.

Retinoic Acid Powder Applications

4.사양

안건

사양

검사 결과

설명

신분증

황색 결정 성 분말

IR 흡수 스펙트럼은 기준 스펙트럼과 일치해야 합니다.

노란색 결정 성 분말 해당

기준 스펙트럼

352nm에서 최대 흡수를 나타내야 함

에서 최대 흡수를 나타냄

352nm

건조감량

0.5퍼센트 이하

0.18퍼센트

점화시 잔류물

0.1퍼센트 이하

0.05퍼센트

헤비 메탈

0.002퍼센트 이하

0.002퍼센트 미만

이소트레티노인의 한계

5.0퍼센트 이하

0.5퍼센트

시험

98.0퍼센트 ~102.0퍼센트 (건조 기준으로 계산)

99.95퍼센트

결론

USP 34의 모든 요구 사항을 준수합니다.

5. 흐름도

6.시험방법

특정 테스트

. 흡광도

시료 용액: 무수 알코올 중 100 mg/mL

분광 조건

(보다자외선- 보이는 분광학〈857〉 .)

분석 파장: 440nm

셀: 2cm

공백: 무수 알코올

분석

견본:견본 해결책그리고공백

수락 기준: NMT 0.3

. 광학 회전,특정한 회전〈781S〉: 플러스 39.to 플러스 43. 샘플 용액: 메탄올 중 5 mg/mL

. LOSS ON DRYING〈731〉: 샘플을 60의 진공에서 건조합니다. 2시간 동안: 무게의 NMT 0.5%를 잃습니다.

추가 요구 사항

. 포장 및 보관: 단단한 용기에 보관하고 냉장고에 보관하십시오.

. 라벨링: 수의학 전용임을 나타내는 라벨을 붙입니다.

. USP REFERENCE STANDARDS〈11〉 USP 트렌볼론 아세테이트 RS

USP Trenbolone Acetate System 적합성 혼합물 RS

트렌볼론 아세테이트의 매트릭스에 트렌볼론과 결합된 디하이드로트렌볼론 아세테이트를 함유하는 혼합물.

C20 H28O2

레티노산;

모두-트랜스- 레티노산 [302-79-4].

정의

트레티노인에는 NLT 97.0% 및 NMT 103.0%의 트레티노인(C20 H28O2)이 포함되어 있으며 건조 기준으로 계산됩니다.

강한 빛에 노출되는 것을 피하고 저 화학 유리를 사용하십시오.

다음 절차를 수행하는 데 사용됩니다.

신분증

. A. 적외선 흡수<197M>

. 나. ULTRAVIOLET ABSORPTION〈197U〉 분석 파장: 352 nm

매체: 0.01N 염산 1mL를 이소프로필 알코올로 희석하여 1000mL로 만듭니다.

시료 용액: 4µg/mL in중간

허용 기준: 흡수율은 건조 기준으로 계산하여 3.0퍼센트 이상 차이가 나지 않습니다.

시험

. 절차

시료: 트레티노인 240mg

적정 시스템

모드: 직접 적정

적정제: 0.1 N 나트륨 메톡사이드 VS

끝점 감지: 시각적

분석 : 검체를 디메틸포름아미드 50 mL에 녹이고 티몰블루의 디메틸포름아미드1-중-100용액 3방울을 넣는다. 녹색 종점이 될 때까지 적정제로 적정합니다. 빈 결정을 수행하고 필요한 수정을 합니다. 0.1 N 메톡시화나트륨 각 mL는 트레티노인(C20 H28O2) 30.04 mg과 같습니다.

허용 기준: 97.0% – 10건조 기준 3.0%

불순물

. 발화 잔류물<281>: NMT 0.1%

중금속, 방법 II〈231〉: 20ppm • (공식 1-1월-2018)

이동상: 이소옥탄, 이소프로필 알코올 및 빙초산(99.65: 0.25: 0.1)

시스템 적합성 원액: 다음과 같이 준비한 이소옥탄 내 USP Tretinoin RS 250µg/mL. 소량의 USP Tretinoin RS를 최소량의 메틸렌 클로라이드에 녹이고 적절한 양의 이소옥탄을 알려진 농도로 첨가합니다.

표준 원액: 다음과 같이 준비한 이소옥탄 내 USP 이소트레티노인 RS 250µg/mL. 소량의 USP 이소트레티노인 RS를 최소량의 염화메틸렌에 녹이고 알려진 농도가 될 때까지 적당량의 이소옥탄을 첨가합니다.

시스템 적합성 용액: 표준 원액 5mL를 100-mL 부피 플라스크에 옮기고 시스템 적합성 원액을 부피에 추가합니다.

표준 용액: 표준 원액에서 이소옥탄에 용해된 USP 이소트레티노인 RS 12.5µg/mL

샘플 용액: 25mg의 Tretinoin을 100-mL 부피 플라스크에 옮깁니다. 염화메틸렌을 최소량에 녹이고 이소옥탄을 가한다.

7.NMR

Retinoic Acid NMR