1. 소개
L-아스코르빌-2-인산 나트륨은 물에 최대 64%, 글리세롤에 최대 13.2%, 프로필렌 글리콜에 최대 1.6%까지 용해되는 안정적인 비타민 C 유도체이며 에탄올, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 스테아레이트 옥타노에이트, 카프릴산 트리글리세라이드 및 C12-15 알킬 벤조에이트.

2. 주요기능
2.1 아스코르빌 포스페이트의 나트륨염은 피부의 효소를 분해하여 활성 비타민 C를 방출합니다. 따라서 활성산소로 인한 손상으로부터 세포를 보호하는 효과적인 항산화제입니다.
아스코빌 포스페이트의 나트륨 염은 수용성이며 이러한 수성 세포 시스템에서 사용될 수 있습니다. 비타민 E 아세테이트는 물에 녹지 않으며 담체를 사용해야 합니다. 조건을 가능한 한 간단하게 만들기 위해 에탄올을 운반체로 사용합니다. 비타민 E 아세테이트는 {0}}.1% 에탄올 용액에 용해되었고 대조군 실험은 담체(물에 용해된 0.1% 에탄올 용액)가 방해 효과가 없음을 확인했습니다.
약물 전구체가 활성체로 전환되는 동역학이 다르기 때문에 초기 시험에서 최적의 반응 시간을 경험적으로 결정해야 합니다. 아스코빌 포스페이트 나트륨염에 대한 48시간 후 비타민 E 아세테이트에 대한 7일의 반응 시간이 이상적입니다(이 시점에서 화합물은 물에서 안정함). 배합시험의 경우 아스코빌인산나트륨을 첨가하기 5일 전부터 비타민E아세테이트의 보충을 시작해야 한다.
결과
인간 케라틴화된 세포(HaCaT 세포)에 7일 동안 0.1% 에탄올에 용해된 비타민 E 아세테이트(VEA) 및/또는 48시간 동안 아스코르빌 인산 나트륨 염(SAP)을 보충했습니다. 다음 농도는 개별적으로 그리고 다른 활성 성분과 함께 테스트되었습니다.

항산화제의 효과는 과산화수소로 인한 산화를 억제하는 능력을 측정하는 것으로 측정되었습니다. 세포를 형광단-표지된 DCFH와 함께 인큐베이션하였다. 산화 스트레스는 200g 분자의 과산화수소로 유발되었습니다(이는 매우 까다로운 조건입니다). VEA와 SAP의 항산화 능력은 생성된 형광단을 측정하여 결정되었습니다.

결과

Result 1

300마이크로몰 농도의 VEA 단독은 산화를 10% 억제했습니다.
400마이크로몰 SAP만으로는 산화가 14% 억제되었습니다.
상기 농도의 VEA와 SAP를 함께 사용하면 산화가 30% 이상 억제된다.
이론적으로 두 구성 요소를 합하면 24%에 불과하므로 이는 시너지 효과입니다.
조합의 항산화 특성은 단일 화합물 단독의 항산화 특성보다 훨씬 높으며 이론적 합계보다 훨씬 높습니다.

결과

아래 그래프는 다양한 조합에 대한 결과를 보여줍니다.

Result 2

첫 번째 열은 다양한 농도의 SAP 단독을 보여주며, 그 효과는 농도에 따라 증가하므로 용량에 따라 결정됩니다. 그러나 특정 농도부터 포화가 발생하며 농도를 높인다고 해서 더 높은 효과로 이어지지는 않습니다. 사실은 200 μmol/L가 18%의 최대 효과를 제공하는 반면 400 μmol/L의 농도는 약간 낮고 과대 평가되지 않습니다. 이것이 오차 범위입니다.

2열은 제어 테스트입니다. 세포는 수성 환경에 있었고 소듐 아스코빌 포스페이트(SAP)는 물에 용해되었으므로 문제가 되지 않았습니다. 반면 비타민 E 아세테이트(VEA)는 지용성이므로 담체를 사용해야 합니다. 사용된 운반체는 0.1% 에탄올이며 단순 분산액입니다. 이 열에 표시된 결과는 캐리어가 없는(오차 범위 내) 첫 번째 열의 결과와 동일합니다. 따라서 이 캐리어의 영향은 없습니다. 이 테스트 시스템의 VEA 결과는 신뢰할 수 있습니다.

열 3-7은 VEA 단독 및 VEA와 SAP의 조합에 대한 실험 결과를 보여줍니다. VEA 단독에 대한 결과는 파란색이며 항상 그룹의 첫 번째 열에 있으며 오른쪽으로 갈수록 농도가 증가합니다. SAP와 동일한 효과가 있지만 값이 약간 낮습니다. 농도가 증가하면 효과가 높아지지만 포화 효과. 특정 지점에서 농도를 높이는 것이 더 높은 효과로 이어지지는 않습니다. 가장 큰 효과는 10% 억제입니다.
다른 모든 열은 SAP와 VEA의 조합을 나타냅니다. 단 하나의 성분의 가치보다 SAP와 VEA의 조합을 사용하여 더 높은 효과를 얻을 수 있음을 분명히 알 수 있습니다.

2.2 콜라겐 생성을 촉진하고 피부 노화를 늦춘다.
콜라겐은 피부에 지지와 구조를 제공하는 피부에서 발견되는 단백질입니다. 노화 또는 자외선 또는 자유 라디칼에 노출되면 콜라겐 생성이 감소하여 주름, 잔주름 및 처진 피부로 이어집니다.
비타민 C 인산나트륨은 자유 라디칼을 중화하는 강력한 항산화제로 작용하여 환경 손상으로부터 피부를 보호합니다.
또한 비타민 C 인산나트륨은 과색소침착, 검버섯, 고르지 못한 피부톤을 유발하는 멜라닌 생성을 줄이는 데 도움이 됩니다.

2.3 멜라닌 생성 과정에 작용하여 과색소침착 및 광선각화증을 예방합니다.
아스코르빈산 인산염은 피부 미백 특성이 있는 것으로 나타났으며 과다색소침착 및 광선각화증을 예방할 수 있습니다. 여러 연구에서 AAP가 피부 색소 침착 및 태양 손상에 미치는 영향을 조사했습니다.
2010년 Journal of Dermatological Science에 발표된 한 연구에서는 국소적으로 적용된 AAP가 인간 멜라닌 세포에서 멜라닌 합성을 효과적으로 억제할 수 있음을 발견했습니다. 이 연구는 AAP가 멜라닌 합성을 담당하는 효소인 티로시나아제의 활성을 억제함으로써 멜라닌 생성을 상당히 감소시킨다는 것을 입증했습니다. 연구원들은 AAP가 피부 미백제로서의 잠재력을 가지고 있으며 과색소침착을 예방하는 데 유용할 수 있다고 결론지었습니다.
2014년 피부과 약물 저널(Journal of Drugs in Dermatology)에 발표된 또 다른 연구에서는 AAP가 광선 손상에 의해 종종 발생하는 전암성 피부 병변인 광선 각화증에 미치는 영향을 조사했습니다. 연구자들은 16주 동안 하루에 두 번 AAP를 국소 적용하면 환자의 광선 각화증의 중증도가 크게 감소한다는 것을 발견했습니다. 이 연구는 AAP가 항산화 및 항염증 특성으로 인해 광선 각화증에 안전하고 효과적인 치료법이 될 수 있다고 결론지었습니다.
요약하면, 이용 가능한 실험적 증거는 L-아스코르빌-2-인산나트륨이 과색소침착 및 광선각화증을 예방하는 데 유용할 수 있음을 시사합니다. 멜라닌 합성을 억제하고 피부에 항산화 및 항 염증 효과를 제공하여 작용하는 것으로 보입니다. 이러한 효과를 확인하고 이러한 상태에 대한 최적의 복용량과 치료 기간을 조사하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

3. 신청
L-아스코르빌-2-인산나트륨은 광범위한 선스크린 제제, 주름 방지 제품, 바디 로션, 주야간 크림 및 피부 미백 제품에 사용할 수 있습니다.
권장 복용량:
데일리 스킨케어: 0.2% ~ 2%
자외선 차단 제품: 0.2% ~1%
Whitening products: >3퍼센트

4. 순서도

비타민 C와 수산화나트륨 수용액 사이의 에스테르화 반응은 미생물에 의해 생성된 효소에 의해 촉매된 후 후처리되어 비타민 C 인산나트륨을 얻습니다.
비타민 C 인산나트륨의 미생물 합성은 부산물이 적고 환경 오염이 적습니다.

5. 품질 기준

기업 표준에 따르면

항목	명세서
모습	백색 내지 회백색의 분말
냄새	거의 무취
용해도(물에서 10%)	투명하고 거의 무색
pH(3% 수용액)	9.0-10.0
건조감량	11.0퍼센트 이하
점화시 잔류물	0.2퍼센트 이하
헤비 메탈	20ppm 이하
납	1ppm 이하
처럼	2ppm 이하
총 플레이트 수	1000cfu/g 이하
효모 및 곰팡이	100cfu/g 이하
대장균.	부정적인
살모넬라	부정적인
시험	98.0퍼센트보다 크거나 같음