1. 소개
Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate (DCP로 약칭)는 새로운 유형의 피부 미백 및 반점 제거 제품입니다. 주요 기능은 다음과 같습니다.
a) 포유류 티로시나제를 억제하는 능력.
b) 독성이나 돌연변이 유발성이 없음.
c) 임상 효능.
d) 제제의 우수한 안정성.
e) 제형의 안정성에 대한 신규성 및 보호 효과.

2. 주요기능
2.1 미백효과
멜라닌 합성은 티로시나제라는 효소에 의해 부분적으로 제어되는 복잡한 과정이며 멜라닌 합성 과정의 일부일 뿐입니다. 멜라닌 생성에는 멜라노솜의 발달, 멜라닌 세포의 세포 소기관에서 멜라닌 합성 및 멜라노솜의 케라티노사이트로의 변형도 포함됩니다. 적응형 과색소침착의 발생을 줄이는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 과색소 침착을 감소시키는 가장 많이 언급되는 방법은 티로시나아제의 활성을 늦추는 것입니다. 이것은 티로시나아제 생산을 조절하거나, 티로시나아제 활성을 억제하거나, 멜라노솜에 의한 티로시나아제 흡수를 억제함으로써 이루어질 수 있습니다.
미백 메커니즘은 버섯 및 내인성 인간 티로시나제 활성을 억제하는 것입니다.

fig1

그림 1. 버섯 티로시나제 억제 효과

시험 농도(1mM)에서 DCP에 의한 버섯 티로시나제의 억제 정도는 37%였다.

그림 2. 내인성 인간 티로시나제 억제
시험 농도(1mM)에서 DCP에 의한 내인성 인간 티로시나제의 억제 정도는 43%였다.

2.2 멜라닌 세포 제거 효과
인공 배양된 인간 멜라닌 세포에 대한 색소 제거 효과
Ø 인간 멜라닌 세포를 5일 또는 9일 동안 배양하고 0.1mM DCP 또는 0.1mM 트리산을 매일 배지에 첨가했습니다.
Ø 멜라닌 세포는 40x 현미경을 통해 직접 관찰 및 기록되었습니다.
Ø 미백효과는 초기에 멜라닌으로 염색된 세포의 수를 측정하여 결정

fig 3

그림 3. 배양 5일 후 현미경으로 관찰한 인간 멜라닌 세포의 이미지

fig 4

그림 4. 배양 9일 후 현미경으로 관찰한 인간 멜라닌 세포의 이미지

table 1

표 1. 멜라닌으로 염색된 세포의 백분율(DCP 처리 후)

표 1에서 배양 중인 인간 멜라닌 세포에 DCP를 첨가한 후 멜라닌으로 염색된 세포의 백분율이 감소했음을 알 수 있습니다.

fig 5

그림 5. DCP 처리 5일 후 인간 멜라닌 세포의 색소 침착 효과

그림 5에서 볼 수 있듯이 DCP는 처리 5일 후 트리산보다 더 나은 색소 침착 효과를 보였다. 실험적 효과는 시간에 비례하였고, DCP의 색소침착 효과는 처리 9일 후 61.2%에 도달하였다.

2.3 멜라닌 생성 억제
인간 표피 멜라닌 세포의 멜라닌 생성 억제

5/10/100/150/200 μM DCP의 시험 농도에서 20일 동안 인간 표피 세포를 처리한 후 멜라닌 농도
(450nm까지의 흡광도 값으로 측정)

fig6

그림 6은 DCP가 테스트한 모든 농도에서 멜라닌 합성을 억제하여 용량 의존적인 잡티 제거 효과를 나타냄을 보여줍니다.

그림 6. 대조군(***P<0.01)

멜라닌 생성을 억제하는 DCP 및 기타 잘 알려진 여러 미백제(하이드로퀴논, 알부틴, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트)의 효능

fig 7

그림 7. 대조군과 비교한 각 치료군의 멜라닌 함량 백분율(pg/cell)

그림 7은 DCP가 히드로퀴논(10 μM)과 유사하게 잡티 제거에 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 트레티노인 및 알부틴보다 더 나은 효능을 나타냄을 보여줍니다.

fig8

그림 8. pyranophore 및 hydroquinone 처리 20일 후 인간 멜라닌 세포의 현미경 사진
디메틸메톡시 크로마닐팔미테이트는 용량 의존적인 멜라닌 억제 효과가 있는 것으로 나타났으며 알부틴, 트리글리세리드 및 마그네슘 아스코르빌 포스페이트보다 훨씬 더 효과적이었습니다. 동일한 농도에서 DCP는 시험 농도에서 세포독성 없이 하이드로퀴논과 유사한 반점 제거 효과를 보였다.

2.4 광보호 효과
피란 미백제는 햇빛에 노출되면 피부 자극을 유발하는 여타 미백 제품과 달리 인간 표피 각질화 세포 배양에서 현저한 광보호 효과를 나타내어 자외선 손상으로부터 피부를 보호합니다.

인간 표피 각질화 세포에 대한 광보호 효과

47 ug/ml 및 150 ug/ml의 Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate로 처리한 결과를 UV 처리(CTR + UV) 및 UV-free(CTR-UV) 세포와 비교한 결과, 제품이 상당한 광보호 기능을 가지고 있음이 입증되었습니다. 인간 표피 각질세포에 영향을 주어 자외선으로 인한 피부 손상 방지

fig9

그림 9. HEKa 배지에서의 세포 번식력(*p<0.01)

Ø 빛을 처리한 세포 중 DCP를 처리한 세포가 피란 미백제를 처리하지 않은 세포보다 번식력이 높았다.
Ø 47 ug/ml의 DCP로 처리된 세포는 빛 처리된 대조군 세포보다 190.4% 더 많은 번식 능력을 가졌습니다.
Ø 150 ug/ml DCP를 처리한 세포는 대조 세포에 비해 증식 능력이 254.88% 증가한 것으로 나타났습니다.

Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate는 인간 표피 각질화 세포에 상당한 광보호 효과가 있어 UV 방사선으로 인한 피부 손상을 방지하는 것으로 나타났습니다.

fig 10

그림 10. HEKa 배지에서 Neutral RED의 흡수율

2.5 기미와 주근깨와의 싸움
기미와 주근깨에 대한 연구는 14명의 지원자를 대상으로 실시되었으며, 지원자들은 0.5% DCP가 함유된 크림을 매일 얼굴이나 손에 바르도록 요청하여 연속 30일과 60일 동안의 효과를 비교했습니다.

안정
DCP는 최종 제제에서 신뢰할 수 있는 안정성을 가지고 있습니다.
안정성 테스트는 다음과 같이 수행되었습니다.
수중유 에멀젼에서 DCP의 안정성 결정; DCP 함유 에멀젼의 안정성은 0, 40도 및 실온에서 각각 1, 2, 3, 4 및 6개월 저장 후 HPLC로 측정하였다.

DCP의 안정성은 다른 pH(3.8, 5.0 및 8.4)에서 측정되었습니다. 2개의 샘플을 상온과 60도에서 각각 10일과 30일 동안 보관한 후 제품 함량 분석에 사용하였다.

fig11

3. 신청

Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate는 주로 화장품에 사용됩니다.

application

4. 순서도

이 제품은 합성 제품이며 요청 시 흐름도를 제공합니다.

5. 품질 기준

기업 표준에 따르면

항목	명세서	결과
모습	백색 결정 성 분말	준수
냄새	특성	준수
건조감량	0.5퍼센트 이하	0.28퍼센트
점화시 잔류물	0.1퍼센트 이하	0.06퍼센트
헤비 메탈	10ppm 이하	<10ppm
처럼	2ppm 이하	<2ppm
CD	1.0ppm 이하	<1.0ppm
납	1.0ppm 이하	<1.0ppm
HG	0.5ppm 이하	<0.5ppm
총 불순물	1.0퍼센트 이하	0.73퍼센트
단일 불순물	0.5퍼센트 이하	0.47퍼센트
총 플레이트 수	100cfu/g 이하	<100cfu/g
효모 및 곰팡이	100cfu/g 이하	<100cfu/g
대장균.	부정적인	감지되지 않음
살모넬라	부정적인	감지되지 않음
분석법(HPLC)	99.0퍼센트 이상	99.3퍼센트

6. 분석방법

MOA는 요청 시 제공됩니다.

7. 기준 스펙트럼

spectrum

8. 안정성과 안전성
체외 실험
(1) 안자극성시험(HET-CAM test) : 눈에 잠재적인 자극성 영향이 없음.
(2) 신경막 광 손상 시험: 광 손상 징후 없음.
(3) 인체 표피각화세포에 대한 독성시험 : 시험농도에서 세포독성이 나타나지 않았다.
(4) 3T3 섬유아세포에 대한 독성시험 : 시험농도에서 세포독성이 관찰되지 않았다.
5) Bacterial revertant mutation assay (Ames test): 선별된 5개의 균주에서 돌연변이 유발능이 나타나지 않았다.
(6) 인간 멜라닌 생성세포에 대한 독성시험 : 세포독성이 나타나지 않았다.
생체 내 실험
18-68세의 지원자 100명을 대상으로 항민감성 테스트(HRIPT)를 실시한 결과, 피란 미백제가 피부를 자극하거나 민감하게 만들지 않는 것으로 나타났습니다.

9. 고객 의견

customer comments