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Umifenovir Hydrochloride CAS 131707-23-8

Umifenovir Hydrochloride CAS 131707-23-8

다른 이름: Arbidol 염산염
분석: 98.0-102.0퍼센트
꾸러미: 1kg/가방; 25kg/드럼
품질 기준: CP2010
GMO 프리
BSE/TSE 없음
알레르겐 프리
무농약
ISO9001 인증
타사 테스트 가능
서류 지원
식물 오디션 합격
신속하고 안전한 배송
해외 창고의 준비 재고
개인 판매용이 아님MOQ: 1kg

제품 소개

 

1. 소개

Umifenovir Hydrochloride는 인플루엔자 A 및 B 바이러스로 인한 인플루엔자와 동시에 싸울 수 있는 이중 효과 항인플루엔자 바이러스 약물이며 일부 다른 호흡기 바이러스 감염에 대해서도 항바이러스 활성을 가질 수 있습니다.

Abidor 체외 항바이러스 테스트는 다음과 같은 많은 호흡기 바이러스를 억제하는 것으로 나타났습니다.

H1N1 및 H3N2 인간 인플루엔자 바이러스 및 H9N2 조류 인플루엔자 바이러스.

파라인플루엔자 바이러스 3형(PIV3).

단순 포진 바이러스 1형(HSV-1).

엔테로바이러스 유형 EV71(EV71).

호흡기 세포융합 바이러스(RSV).

Coxsackie A16 바이러스(CoxA16).

MF

2. 주요기능

2. 주요기능

2.1 항인플루엔자 바이러스.

2.1.1 Abidor API 90mg/kg/day의 경구 투여는 쥐의 폐 지수를 유의하게 감소시켰습니다(p<0.01); oral administration of Abidor capsules 45mg/kg/day and tablets 25mg/kg/day significantly reduced the lung index of mice (p<0.05), increased the survival rate of mice (p<0.05) and prolonged the survival time of dead mice (p<0.05). No significant inhibition of viral replication in mouse lung tissue by any of the above three doses of Abidor.

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2.2 항염 작용.

2.2.1 감염 후 5일째 Abidor API 90 mg/kg/day는 바이러스 감염 유발 염증 인자 CCL2의 증가된 mRNA 발현을 유의하게 억제했습니다(p < 0.01). 및 쥐의 폐에서 TNF-(p < 0.05).

2.2.2는 IL-6(p < 0.05) 및 CXCL9(p < 0.001)의 mRNA 발현의 상향조절을 보였다.

2.2.3 Abidor 정제 70mg/kg/일 투여군에서 발열 증상의 일부 개선, 비강 증상의 완화 및 흰족제비의 활성 증가

2.2.4 감염 후 3일째, Abidor 치료는 흰 족제비 비갑개, 기관, 폐 조직 및 비강 세척액에서 바이러스 복제를 유의하게 억제하지 않았지만, TNF, IL-10(p<0.001), CXCL8 (p<0.001), IL-6 (p<0.01), IL-4 (p<0.001), IL-1β (p<0.01) , TGF-β (p < 0.01) and IFN-α (p < 0.01) and other cytokine mRNA expressions were elevated.

2.2.5 바이러스 감염 6일 후, Abidor 치료는 흰 족제비 폐 조직에서 염증 세포 침윤 및 폐 간질 확대에서 약간의 개선을 보였습니다.

결론: Abirater는 호흡기 바이러스에 대한 광범위한 스펙트럼 억제 효과가 있으며, 이는 Abirater의 생체 내 면역 조절 기반 작용과 인플루엔자 바이러스 HA2- 매개 막 융합의 억제를 초기에 설명합니다.

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기구

Abidor는 다른 단일 표적 항바이러스제와 다른 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.

뉴라미니다제 억제제(oseltamivir) 및 HIV 프로테아제 억제제(ritonavir)와 같은 단일 표적 항바이러스 약물은 단일 작용 기전을 가지며 임상 사용에서 내성에 취약할 수 있는 반면, 바이러스는 돌연변이를 일으키기 쉽고 일단 내성 균주가 되면 치료가 매우 어려울 것입니다. 인구에 널리 퍼집니다.

Abidor는 10년 이상 인플루엔자 치료에 사용되어 왔으며 인구에서 내성이 보고되거나 발견되지 않았습니다. 이는 단일 표적 항바이러스제와 달리 아비도르가 다중 항바이러스 기전을 갖고 있음을 보여준다. 바이러스에 대한 직접적인 작용은 바이러스의 흡착뿐만 아니라 바이러스 참수 및 바이러스 단백질과 소기관 막의 상호 작용을 방해할 수 있습니다.

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주로 항인플루엔자 바이러스인 알려진 작용 기전

1) 바이러스 유입 차단: Endocytosis: Abidor는 lattice-protein-dependent endocytosis를 방해하여 바이러스 유입을 억제합니다. 융합 차단: 아비도르는 세포내이입 소포 막과 바이러스 지질막의 융합을 억제하여 막 융합 억제제로 작용합니다. 이러한 작용 메커니즘 덕분에 Abidor는 oseltamivir보다 더 광범위한 항바이러스 스펙트럼을 가지고 있습니다.

(ii) 인터페론 유도: Abirater는 바이러스 mRNA를 분해하고 바이러스 복제를 방지하는 2,5-oligoadenylate synthase(OAS)를 활성화하여 인터페론 생산을 유도합니다. 강력한 인터페론 유도작용이 있어 단시간(24시간) 내에 호흡기의 국소점막에서 충분한 양의 인터페론 생성을 유도하고 낮에는 호흡기에 광범위한 항바이러스 상태를 형성한다. 4. 백신이 효과를 발휘하는 데 걸리는 시간(보통 14일)보다 빠르게 신체의 면역 기능과 바이러스를 삼키는 능력을 향상시킵니다.

(iii) 신체의 면역 강화: Abidor는 식세포를 활성화하고 비특이적 면역을 강화합니다. 아비도르는 면역 저하 환자의 여러 면역학적 매개변수(CD4 플러스, CD8 플러스, B 세포 및 혈청 면역글로불린)에서 상당한 개선을 보였습니다.


바이러스가 세포로 유입되는 것을 차단하는 기타 알려지지 않은 작용 기전

아비도르는 인플루엔자 바이러스뿐만 아니라 다른 호흡기 바이러스(호흡기 세포융합 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스, 리노바이러스, 코로나 바이러스 등)에 대해서도 항바이러스 작용을 하는 광역 항바이러스제로서, (인플루엔자 바이러스의 경우 HE(Hemagglutinin acetylesterase) 수용체를 통한 바이러스의 진입을 방해), 다른 바이러스의 유입을 방지하기 위한 추가적인 메커니즘에 대한 연구는 계속될 예정이다.


다른 항바이러스제와 비교하여 Umifenovir Hydrochloride는 다음과 같은 특징이 있습니다.

1. A형과 B형 인플루엔자 바이러스를 동시에 죽인다.

2. 바이러스 융합 및 복제를 방지합니다.

3. 인터페론을 유도하여 자기면역력을 확실히 향상시킨다.

4. 독감 증상을 현저하게 줄이고 독감 경과를 단축시킵니다.

5. 후기 독감 증후군의 발생 및 발병을 예방합니다.

6. 인플루엔자 유행 중에 복용하면 효과적으로 인플루엔자를 예방할 수 있습니다.

7. In vitro 시험에서 SARS 바이러스와 조류인플루엔자 바이러스에 대한 치료효과가 있다.

8. 편리한 경구 투여, 높은 안전성 및 우수한 순응도.


3. 신청

Umifenovir Hydrochloride는 복잡한 기관지염 및 폐렴의 예방 및 치료를 포함하여 인플루엔자 A, 인플루엔자 B, 급성 바이러스성 호흡기 감염, 중증 급성 호흡기 질환 증후군이 있는 성인 및 어린이를 위한 의약품에 사용됩니다.

application 1 application 2


4. 순서도

3-요오도-4-니트로페놀을 원료로 아세틸클로라이드와 수산기 반응을 하여 화합물을 제조한다→염기의 작용하에 에틸아세토아세테이트로 치환하여 화합물을 제조한다→화합물은 아세트산과 철분의 조건에서 환원 축합 상승 반응에 의해 합성하여 인돌 고리를 합성하여 화합물을 얻음 → 디메틸 설페이트와 N-메틸화 반응으로 화합물을 얻음 → 사염화탄소에서 디브롬화하여 화합물을 얻음 브롬 →이 화합물은 알칼리성 조건에서 티오 페놀과 반응하고 산성화 후 화합물을 얻습니다. → 반응 용매의 화합물은 디메틸아민을 갖는다. 포름알데히드 수용액의 존재 하에서 화합물이 제조된다.

5. 품질 기준

항목

명세서

결과

모습

백색 또는 거의 백색 분말

거의 백색 분말

흡수율

385-409이어야 합니다.

399

신분증

1

주황색 빨간색 침전물을 생성해야 합니다.

준수

2

함량측정 크로마토그램에서 검액의 주피크의 체류시간은 표준액의 체류시간과 일치하여야 한다.

준수

3

적외선 흡수 스펙트럼은 표준 샘플과 일치해야 합니다.

준수

4

여액의 동정반응은 염화물이어야 한다.

준수

테스트

에탄올 용액의 정화 및 착색

용액의 투명도는 No.1 탁도 표준 용액보다 작아야 합니다.

준수

색상은 3호 황록색 또는 3호 적갈색 표준액보다 연해야 한다.

준수

박사

4.0 - 6.0

4.3

타는 찌꺼기

0.2퍼센트 이하

0.1퍼센트

3.0퍼센트 - 4.0퍼센트

3.4퍼센트

헤비 메탈

10ppm 이하

<10ppm

잔류 용매

에탄올 0.5% 이하

0.02퍼센트

아세톤 0.5% 이하

0.01퍼센트

관련 물질

단일 불순물 0.5% 이하

0.2퍼센트

총 불순물 1.0퍼센트 이하

0.6퍼센트

미생물

총 호기성 박테리아 수 1000cfu/g 이하

20cfu/g

뮤세딘 및 효모의 총 수 100 cfu/g 이하

<10cfu/g

시험

98.0% 이상 102.0% 이하, 무수물

C22H25BRN2O3S·HCI로 계산

100.3퍼센트

6. 분석방법

MOA는 요청 시 제공됩니다.

7. 참조 크로마토그램

스펙트럼은 요청 시 제공됩니다.

8. 안정성과 안전성

안정:
적절한 조건(상온)에서 안정함. 안정성 데이터 시트는 귀하의 요청에 따라 제공됩니다.
안전:
미국의 GARS(Generally Recognized As Safe) 고지에 따르면 식용으로 안전합니다.

9. 고객 의견

customer comments

10. 우리의 인증서

Our Certificate

11. 고객

Our Clients

12. 전시회

Exhibitions

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