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타우루르소데옥시콜산 나트륨 35807-85-3

타우루르소데옥시콜산 나트륨 35807-85-3

CRO CMO CDMO 승인
미국 FDA 등록 공장
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제품 소개

1. 소개

타우린 우르소데옥시콜산(TUDCA)의 화학명은 3,7 Dihydroxycholanyl-N-ttaurine은 타우린의 아미노기와 우르소데옥시콜산(UDCA)의 소밀기가 축합하여 형성된 공액 담즙산입니다. TUDCA는 1902년 곰 담즙에서 발견되었습니다. 곰 담즙의 주요 담즙산이며 진경제, 항경련제, 항염증제 및 담석 용해 기능이 있습니다. 타우로소데옥시콜산(1)은 곰 담즙의 유효 성분으로 화학명은 2 - [(3 , five , seven )- 3,7-dihydroxy-24-oxycholestane{ {11}}yl]amino]ethanesulfonic acid dihydrate는 이탈리아 베시디제약공장에서 개발한 것으로 1991년 이탈리아에서 최초로 상장되었으며, 2007년 중국에서 taurolite라는 상품명으로 시판허가를 받아 주로 의약품에 사용된다. 콜레스테롤 담석, 원발성 경화성 담관염, 원발성 담즙성 간경변 및 만성 C형 간염의 치료. 임상 연구에 따르면 1 우르소데옥시콜산과 비교하여 결석 용해 속도가 더 빠르고 총 용해율이 더 높으며 명백한 이상 반응.

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2.주요 기능

황소자리 우르소데옥시콜산은 황소자리 우르소데옥시콜산 캡슐을 말합니다. 황소자리 우르소데옥시콜린산 캡슐은 담즙 분비 촉진, 담석 배출 촉진, 간세포 보호 등의 효과가 있지만 의사의 지도 아래 합리적으로 사용해야 한다.

1. 담즙 분비 촉진: 타우린 우르소데옥시콜산 캡슐은 주로 타우린 우르소데옥시콜산으로 구성되어 체내에 들어간 후 담즙 분비를 촉진할 수 있습니다. 담즙 분비가 불충분하면 의사의 조언에 따라 약물을 치료에 사용할 수 있으며 일반적으로 일정한 효과가 있습니다.

2. 담석 배설 촉진: 타우린 우르소데옥시콜산 캡슐은 담석을 녹이는 효과가 있습니다. 담석 및 기타 질병이 있고 결석의 양이 상대적으로 적고 환자가 외과 적 치료를 받기를 꺼리는 경우 현재 의사의 치료 지시에 따라 약물을 사용할 수 있으므로 목적을 달성 할 수 있습니다. 질병을 어느 정도 치료합니다.

3. 간 세포 보호: 타우린 우르소데옥시콜산 캡슐은 간을 어느 정도 보호할 수 있으며 콜레스테롤 분비를 억제할 수도 있습니다. 콜레스테롤 중독이 담석으로 인한 경우 의사의 조언에 따라 치료를 위해 이 약을 사용할 수 있습니다.

복약 기간 동안에도 건강한 식생활에 신경을 쓰고 가벼운 음식에 집중하도록 노력해야 하지만, 살코기, 닭튀김 등 지방 함량이 높은 음식은 먹지 않는 것이 좋습니다.

3. 신청

TUDCA는 실제로 FDA 인증을 받았으며 간에서 담즙의 생성 또는 유출이 느려지거나 멈추는 질병인 담즙정체와 같은 간 질환을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. TUDCA를 보충하면 신체가 담즙 분비를 회복하고 증가시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

TUDCA의 주요 이점은 간 건강과 기능을 개선하는 것입니다. 이 연구는 TUDCA 보충 후 간 효소 감소의 인상적인 결과를 인용했습니다. 상승된 간 효소는 간이 건강하고 기능적임을 나타내고 낮은 간 효소는 간이 건강하고 기능적임을 나타냅니다. TUDCA 보충은 간 건강의 개선을 나타내는 주요 간 효소의 현저한 감소를 보여주었습니다.


간 건강의 이러한 개선으로 인해 TUDCA는 단백 동화 물질, 특히 구강 단백 동화 물질 사용자에게 큰 영향을 미칩니다. 이러한 물질은 간의 건강과 기능에 큰 영향을 미칩니다. 건강 상태를 모니터링하기 위한 정기적인 혈액 검사 외에도 정기적인 지원 보충제를 항상 복용하는 것이 좋습니다. TUDCA는 오늘날 최고의 간 건강 제품 중 하나로 간주됩니다.

이점은 간뿐만 아니라 TUDCA의 추가 이점입니다. 이 성분을 더 잘 이해하려면 약간의 과학적 지식이 필요합니다.

Apoptosis는 유기체의 성장과 발달의 정상적인 부분으로 발생하는 세포 사멸입니다. 세포 사멸에 관여하는 세포의 주요 부분은 미토콘드리아입니다. 미토콘드리아는 세포에 에너지를 공급하는 역할을 하는 세포의 동력원입니다. 미토콘드리아는 또한 세포 사멸을 시작하는 역할을 하는 일부 분자를 방출하고 활성화합니다. 무언가가 미토콘드리아 막을 방해하면 미토콘드리아는 시토크롬 c라는 분자를 방출합니다. 그런 다음 시토크롬 c는 caspase라고 하는 효소를 호출한 다음 세포 사멸로 이어지는 계단식 반응을 시작합니다.

TUDCA는 일반적으로 이러한 간섭을 유발하는 세포 구성 요소의 영향으로부터 미토콘드리아를 보호하여 세포 사멸을 예방할 수 있습니다. 이것은 Bax라는 분자가 미토콘드리아로 운반되는 것을 방지함으로써 이루어집니다. Bax가 세포질에서 미토콘드리아로 옮겨지면 미토콘드리아 막을 파괴하여 일련의 반응을 일으킵니다. TUDCA를 통해 Bax를 차단함으로써 세포막 합성을 차단한 다음 시토크롬 c의 방출을 차단하여 미토콘드리아에 의한 카스파제 활성화를 방지합니다. TUDCA는 세포의 미토콘드리아 막을 보호하여 세포 사멸을 예방합니다.

TUDCA는 유해한 요소로부터 세포 미토콘드리아 막을 보호하여 세포 사멸을 예방합니다. 이 과정과 신체 반응은 이 연구가 신경계 질환(예: 파킨슨병, 헌팅턴병, 알츠하이머병 및 ALS)이 있는 사람들을 위한 TUDCA 보충제의 이점을 연구하는 이유입니다. 이러한 연구 결과와 초기 권장 사항은 매우 흥미롭습니다. TUDCA는 일부 주요 질병에 매우 유익한 효과를 나타낼 수 있습니다.

이 연구는 또한 근육과 간의 인슐린 감수성이 개선되었고 갑상선 건강에 긍정적인 영향을 미쳤다는 것을 보여주었습니다. 동물과 매우 많은 양의 TUDCA를 사용한 연구에서 신경 보호가 노화 관련 기억 상실을 개선할 수 있음을 보여주었습니다. 이러한 연구는 TUDCA가 어떻게 이를 수행하는지 궁극적으로 설명할 수 없습니다. 보다 확실한 결과와 복용량을 얻으려면 더 많은 인간 연구가 필요합니다.

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4. 품질 기준

 

 

항목

사양

모습

백색 분말

분석법(건조 기준)

98.~102.0퍼센트

분석법(건조 기준)

98.5~100.0퍼센트(HPLC)

냄새

중성 냄새

수분 함량

2.0퍼센트 이하

중금속(Pb)

<10ppm

잔류 용매

0.1퍼센트 이하

인산염 이온(P)

5ppm 이하

염화물(Cl)

0.02퍼센트 이하

황산염(SO4)

0.02퍼센트 이하

5.분석방법

1 크로마토그래피 조건

크로마토그래피 컬럼: Welchrom C18(250mmx4.6mm, 5μm) 컬럼은 분석 컬럼, 아세토니트릴: 버퍼

액(인산이수소칼륨 3.4g, 헵탄술폰산나트륨0.506g을 취하여 물을 500ml로 하여 잘 섞는다)=37 : 63(V/V)

이동상인가; 검출 파장은 210nm입니다.

2.2 크로마토그래피 조건의 선택

2.2.1 검출 파장 및 이동상 선택

타우린 우르소데옥시콜산 수용액의 UV측정을 통해 말단흡수 및 기기잡음만 있음을 알 수 있다.

높은 수준과 낮은 감도. 감지 감도를 보장하고 노이즈 간섭을 피하기 위해 210nm가 선택됩니다.

검출 파장입니다. 아세토니트릴 : 완충용액(인산이수소칼륨 3.4g, 헵탄술폰산나트륨 0.506g을 취하고 물을 가한다.

500ml까지 잘 섞는다)=37: 63(V/V)이 이동상, 피크 시간이 적당하고 피크 모양이 양호하다. (그림 1)

A 타우린 우르소데옥시콜산나트륨(중앙검사원)

B 타우린 우르소데옥시콜산(일본산)

C 타우린 우르소데옥시콜산의 작업기준물질

D 타우린구스데옥시콜산(중앙검사원)

그림 1 샘플의 크로마토그램

2.2.2 특정 조사

이 제품 100mg을 취하여 10ml 메스플라스크에 넣고 이동상을 넣어 저울에 희석하여 예비액으로 사용한다.

3 내용 결정

타우린 우르소데옥시콜산 적당량을 정밀히 달아 이동상을 가하여 녹이고 1ml당 0.25mg을 함유하는 용액으로 한다.

테스트 솔루션으로 동일한 방법으로 참조 솔루션을 준비하십시오. 대조액과 시험액을 각각 측정한다.

20 μL 액체 크로마토그래프에 주입하고 주성분 피크 머무름 시간의 2배까지 크로마토그램을 기록합니다. 주성분의 피크 표면 측정

외부 표준 방법으로 함량을 계산합니다. 결과는 표 1에 나와 있습니다.

2.4 타우린 거위 데옥시콜산

타우로노데옥시콜산은 타우로노데옥시콜산의 이성질체입니다. 유사한 구조로 인해 일반적인 TLC는

방법으로는 이들을 잘 분리 검출하지 못하며 타우린 거위를 제거하기 위해 HPLC 방법을 사용할 수도 있다.

옥시콜산의 분석 및 검출.

시료농도 1mg/ml, 기준농도 0.01mg/ml 외에 함량측정법에 따라

대조액과 검액 20ul를 취하여 액체크로마토그래프에 주입하여 크로마토그램을 기록하고 검액을 녹인다.

용액에 타우린거위데옥시콜린산 피크가 나타나면 외부표준법으로 함량을 계산한다.

 

6.IR : KBr 디스크

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7.안정성과 안전성

안정:

적절한 조건(상온)에서 안정함. 안정성 데이터 시트는 귀하의 요청에 따라 제공됩니다.
안전:

미국의 GARS(Generally Recognized As Safe) 고지에 따르면 식용으로 안전합니다.

 

8. 흐름도

타우린 우르소데옥시콜산은 곰 담즙의 유효 성분으로 담석과 간 질환에 분명한 치료 효과가 있습니다. 최근 몇 년 동안 타우린 우르소데옥시콜산에 대한 연구 분야가 매우 활발하여 그 화학 합성이 많은 관심을 받고 있다. 중국에서 타우린 우르소데옥시콜산은 기본적으로 곰 담즙을 인공적으로 추출하여 얻어지며 순도가 높지 않고 대량 생산에 적합하지 않습니다. [2] 타우린 우르소데옥시콜산의 화학 합성은 주로 해외에서 세 가지 화학 반합성 방법으로 보고됩니다.

① 우로데옥시콜산(2)을 에틸클로로포르메이트 또는 테르발릴클로라이드와 반응시켜 혼합 무수물을 형성하고 알칼리성 조건에서 타우린(5)과 반응시킨 후 이온교환칼럼으로 정제하여 1을 제조하였으며, 전체 수율은 약 62% [2, 삼]; [삼]

② 2와 5는 N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline(EEDQ, N-ethoxy-carbonyl-ethoxy-1,{{ 10}}디하이드로퀴놀린) 또는 디에틸 시아노포스페이트(DEPC, 디에틸 포스페이트)를 알칼리성 조건에서 각각 67% 및 90%의 수율로 1을 얻음; [4]

③ 2와 에틸클로로포르메이트가 혼합 무수물을 형성한 후 p-하이드록시페닐아세톤과 축합하여 2활성 페놀 에스테르를 얻은 후 타우린과 반응시켜 1을 얻으며 전체 수율은 약 64%이다. 이 방법에는 여러 단계가 있습니다. 세 가지 합성 방법을 비교하십시오. 후자의 두 가지는 비싸고 번거로운 EEDQ 및 DEPC를 필요로 합니다. [5] 따라서 단시간에 곰 담즙을 대체할 효과적인 시약과 방법이 없을 가능성이 높다.

 

 

9.고객 의견

우리는 Alibaba, Chemicalbook 및 LookChem에 상점이 있으며 고품질 제품과 예약되지 않은 서비스를 통해 많은 호의적 인 의견을 얻었습니다.

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10. 우리의 인증서

수년에 걸쳐 제품 제조 최적화 및 품질 시스템 구축에 전념해 왔습니다. 품질경영시스템을 구축하여 인증을 획득하였습니다.

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11. 고객

우리는 Abbott, Unilever, Shiseido, KANS 및 SIMM 등과 비즈니스 관계를 구축했습니다.

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12. 전시회

우리는 종종 CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest를 포함한 국제 전시회에 참석합니다.

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