1. 소개

Fucoidan의 출처는 상당히 광범위합니다. 현재 세계 최대의 인공적으로 재배 된 해초 음식 인 켈프는 세탁 후, 세척수는 푸이오 단을 추출하는 데 사용되며 조류 몸은 알기 네이트를 추출하는 데 사용됩니다. 성공적으로 산업화되고 포괄적으로 활용되었습니다. 대규모로 인위적으로 재배되는 또 다른 유형의 해초는 Kelp-도 풍부한 Fucoidan을 포함합니다.

Fucoidan은 갈색 조류 (켈프, 해초 및 해초)의 끈적 끈적하고 미끄러운 성분에서 추출한 수용성 섬유입니다. 화학적 조성 측면에서, 그것은 황산염 기반 푸이코 단으로 구성된 다당류입니다. 많은 동물 및 인간 연구에서, 약물 및 기타 성분이 달성 할 수없는 잠재적 인 항암 효과가있는 것으로 밝혀졌습니다.

푸이코이드 다당류는 수용성 다당류이므로, 푸이코이드 다당류의 추출은 주로 물 추출, 산 추출, 초음파 추출, Ultrafiltration Membrane Extraction, 효소 보조 추출 등에 의해 수행됩니다.

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2. 기능

2.1. Fucoidan 추출물은 항산화에 유용합니다.

2.2. 푸이오 단 추출물에는 항 종양 및 항 -HIV 효과가 있습니다.

2.3. Fucoidan 추출물은 항 -클로 팅, 혈액 지방의 기능을 가지고 있습니다.

2.4. 푸이코 단 추출물은 신장 증후군의 치료 및 만성 신부전 초기 메드에 영향을 미칩니다.

2.5. 푸소이드 추출물은 특히 신장 기능의 개선 및 혈청 크레아티닌을 분명히 낮추는 데 좋은 영향을 미칩니다.

2.6. 푸이코 단 추출물은 체중 감량에 사용될 수 있으며, 후오이드 추출물은 지방 및 기타 건강 식품의 축적을 줄임으로써 체중 감량을 촉진 할 수 있습니다.

행동 메커니즘
Fucoidan은 천연 항암제로 알려져 있으며 항 종양 활동에 대한 보고서가 증가하고 있습니다. 면역 향상 및 암 세포 억제에 대한 Fucoidan의 효과는 주로 다음 세 가지 메커니즘을 통해 달성됩니다.
하나는 암 세포 아 pop 토 시스의 메커니즘을 활성화하고, 그 무한 증식 상태를 종료하고, 암 세포 아 pop 토 시스를 유도하는 것이다;
두 번째는 인간 면역계를 향상시키고 비정상적인 세포를 제거하는 능력을 크게 향상시키는 것입니다.
세 번째는 암 세포의 혈관 신생을 억제하여 성장에 필요한 영양소를 얻지 못하고 아 pop 토 시스를 유발하는 것입니다.

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3. 응용 프로그램

3.1. 푸이코 단 추출물의 약으로 사용되는 푸소 단 추출물 종양, 심장 및 혈관 질환 및 친절한 오작동 등을 치료하기위한 의약 성분 성분;

3.2. 2.2. 푸소이 단 추출물은 항산화, 혈액 지방 감소 및 면역을 강화하는 데 사용됩니다.

3.3. 습도와 영양 특성으로 인해 고급 화장품에 사용되는 푸소이드 추출물;

3.4. Fucoidan 추출물은 농업 산업에도 사용됩니다. 조절 식물 메커니즘은 특별한 기능을 가지고 있습니다.

4. 품질 표준

분석	사양	결과
모습	흰색 미세 분말	준수합니다
냄새	특성	준수합니다
시험	85보다 크거나 같은 Fucoidan. 0%	91.35%
체 분석	NLT 98% 통과 80 메쉬	준수합니다
건조 손실	5보다 작거나 동일합니다. 0%	3.21%
중금속	<20ppm	준수합니다
리드 (PB) 카드뮴 (CD) 수은 (HG)	<1ppm <1ppm <1ppm	준수합니다 준수합니다 준수합니다
잔류 용매	EUR.PHARM.	준수합니다
미생물학
총 플레이트 수	<1000cfu/g	400cfu/g
효모 및 곰팡이	<100cfu/g	20cfu/g
e.coli	부정적인	준수합니다
살모넬라	부정적인	준수합니다

5 흐름도

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6 탐지 방법

정확하게 {{{0}}. 1g (0.0001g에 정확한)의 Fucoidan 샘플의 가수 분해 튜브에 10ml의 4mol/L trifluoroacetic acid 용액을 첨가하십시오.
혼합 후 질소 및 밀봉으로 채우십시오. 11 0 전기 상수 온도 건조 오븐도 2 시간 동안 가수 분해합니다. 실온으로 제거하고 식 힙니다. 4mol/L 수산화 나트륨을 첨가하고 10ml의 용액을 중화시키고 pH를 중성으로 조정하십시오. 가수 분해물을 25ml 부피 플라스크로 옮기고 0.1mol/l 칼륨 디 하이드로 겐 인산염으로 완충하여 액체를 마크에 채 웁니다.

가수 분해 된 샘플 용액 1ml를 가져 와서 5ml 마개 유리 튜브로 옮깁니다. 0의 1ml을 추가하십시오
스핀 믹스를 한 다음 1ml의 0. 가져가다
실온으로 냉각 한 후 1ml의 0. 3mol/L 아세트산 용액을 첨가하고 중화를 위해 1 {0 ml 부피 플라스크로 옮기고 0.1mol/L 디 하이드로겐을 사용하십시오.
칼륨 등급 용액을 표시로 희석하십시오. 위의 용액 1ml를 가져 와서 5ml 스토퍼 유리 튜브로 옮깁니다. 2ml의 클로로포름과 소용돌이를 철저히 첨가하십시오
트리클로로 메탄 상을 제거하고, 추출을 두 번 반복하고, 수득 된 수성 상을 0를 통해 통과시키고 45 μm 수성 막을 수행하고 크로마토 그래피 분석을 수행하고 외부 표준 방법으로 정량화합니다.

크로마토 그래피 컬럼 : C8 크로마토 그래피 컬럼, 250 mmx4.6 mm, 5 μm 또는 등가;
열 온도 : 40도;
유량 : 1. 0 ml/min;
이동상 : 용매 A : 아세토 니트릴 -0. 05mol/l 칼륨 디 하이드로 겐 포스페이트 완충액 (15+85), 용매 B : 아세토 니트릴 -0. 05mol/l 인산염 산.
칼륨 디 하이드로겐 완충액 용액 (40+60); 그라디언트 용리 절차가 표에 나와 있습니다.

UV 검출기 : 파장 250nm;
주사 부피 : 20 μL.