1. 소개

D-Cycloserine 분말 68-41-7은 대부분의 그람 양성 및 음성 박테리아, Rickettsia 및 특정 원생 동물에 대한 억제 효과가 있는 아미노산 유도체입니다. 그것의 항균 작용 메커니즘은 박테리아 세포벽 결함을 일으키는 박테리아 세포벽 펩티도글리칸의 합성을 억제하는 것입니다.

무색의 바늘 모양 또는 잎 모양의 결정성 또는 무정형 분말. 녹는점 155-156도(분해). 물에 용해되고 메탄올, 에탄올, 부탄올, 프로필렌 글리콜, 이소프로판올 및 아세톤에 약간 용해되며 톨루엔, 클로로포름, 에테르, 피리딘, 벤젠 및 이황화탄소에 불용성 또는 불용성입니다.

D-Cycloserine powder cas 68-41-7

2 기능

세포벽 펩티도글리칸은 박테리아 세포벽의 주요 구조적 구성 요소입니다. N-acetylglucosamine(GNAc)과 N-acetylmuramic acid(MNAc)가 펜타펩티드(pentapeptides)에 의해 교대로 반복적으로 연결되어 있습니다.

세포질에서 D-cycloserine은 D-alanine racemase와 synthetase를 억제하여 N-acetylmuramic acid pentapeptide의 형성을 억제하여 세포벽 mucopeptide 전구체의 합성을 억제한다.

Cycloserine과 isoniazid는 Mycobacterium tuberculosis H37RV에 약간의 상승 효과가 있으며 streptomycin과는 상승 효과나 길항 효과가 없습니다. 본 제품은 정균제로서 용량을 증량하거나 세균의 작용시간을 연장할 수 있으며 살균효과는 없다.

싸이크로세린은 2차 항결핵제로 결핵균의 성장을 억제할 수 있지만 1차 약제에 비해 효과가 약하고 결핵에 대한 효능도 낮다. 단독으로 사용시 약제내성을 일으킬 수 있으나 다른 항결핵제에 비해 약제내성이 천천히 발생하며 다른 항결핵제와의 교차내성은 없다. 그것의 항균 메커니즘은 박테리아 세포벽 점액의 합성을 억제하여 세포벽 결함을 일으키는 것입니다. MicroChemicalbook의 세포벽의 주요 구조적 구성 요소는 세포벽의 뮤신(mucin)으로, 펜타펩타이드와 연결된 N-아세틸글루코사민(GNAc)과 N-아세틸 점액산(MNAc)이 반복적으로 교대로 결합되어 형성됩니다. 세포질에서 뮤신 전구체의 형성은 사이클로세린에 의해 차단될 수 있으며, 이는 D-알라닌의 라세마제 및 합성효소를 억제함으로써 N-아세틸 펜타펩티드의 형성을 차단할 수 있습니다.

3 애플리케이션

D-시클로세린은 D-알라닌의 구조적 유사체로서 펩티도글리칸 합성 과정에서 두 가지 중요한 효소인 알라닌 라세마제 D-알라닐-D-알라닌 합성효소를 경쟁적으로 억제하여 세포벽 펩티도글리칸의 생합성을 억제할 수 있습니다.

선택적 억제제로서 D-사이클로세린은 종종 TSC 한천과 같은 선택적 배지를 준비하는 데 사용됩니다.

D-Cycloserine powder 68-41-7

4 품질 기준

분석 내용	분석 기준
모습	백색 내지 엷은 황색의 결정성 분말
신분증	파란색이 점차적으로 나타납니다.
특정 광학 회전	플러스 102도 ~ 플러스 114도
응축 제품	1.25 이하(at 285nm)
결정화도	준수해야 한다
PH	5.5~6.5
건조감량	1.0퍼센트 이하
점화시 잔류물	0.50퍼센트 이하
유기 잔류물	준수해야 한다
시험	효능 mg당 900ug 이상
콘텐츠	98.0퍼센트보다 크거나 같음