1. 소개

Carbopol 940 분말 9007-20-9은(는) Carbomer 또는 Carboxypoly methylene이라고도 하는 아크릴산 결합 알릴 자당 또는 펜타에리트리톨 알릴 에테르의 고분자량 중합체로 증점제로 사용되는 아크릴산의 합성 고분자량 중합체의 총칭입니다. 매우 중요한 유변학 개질제.

중화된 탄수화물은 우수한 젤 매트릭스이며 농축 및 현탁과 같은 중요한 용도가 있습니다. 과정이 간단하고 안정성이 좋습니다. Carbopol 940 분말은 로션, 크림 및 젤에 널리 사용됩니다.

2 기능

2.1. 중화 및 농축

일반적으로 카보머는 중화되어 염을 형성하므로 전기 반발력의 개방에 의해 말려진 분자가 두꺼워집니다. 수산화나트륨과 트리에탄올아민은 일반적으로 중화제로 사용되며, 이것이 카보머가 이온에 민감한 이유입니다.

2. 2. 수소 결합 농축

카복실 공여체로서 카보머 분자는 하나 이상의 하이드록실기와 결합하여 수소 결합을 형성하여 두껍게 할 수 있습니다. 이 중화 방법은 시간이 걸립니다. 일반적으로 사용되는 수산기 공여체는 비이온성 계면활성제, 폴리올 등입니다.

3 애플리케이션

Carbopol 940 분말: 짧은 유동학, 고점도, 고화질 투명도, 낮은 이온 저항 및 전단 저항, 젤 및 크림에 적합합니다.

Carbomer 940 powder 8

Carbopol 941 분말: 긴 유동성, 저점도, 고화질 투명도, 중간 이온 저항 및 전단 저항, 젤 및 에멀젼에 적합합니다.

Carbopol 934 분말: 가교 폴리아크릴 수지, 국소 전달 시스템, 고점도에서 안정, 농축 젤, 유제, 현탁액에 사용됨.

Carbopol 1342 분말 가교 폴리아크릴 수지, 국소 약물 전달 시스템, 전해질 존재 시 우수한 유동성 개질제, 중합 유화.

Carbopol 980 분말: 가교 폴리아크릴 수지, 국소 전달 시스템, 맑은 젤, 물 또는 알코올 용매.

4 품질 표준

모습

백색의 약산성 분말

0.2 수용액 점도(mpa.s)

13000-30000

0.5 수용액 점도(mpa.s)

40000-60000

잔류 에틸 아세테이트/시클로헥산

0.45% 이하

잔류 아크릴산

0.25% 이하

0.2 수용액의 투과율

85% 이상

0.5 수용액의 투과율

85% 이상

건조 손실

2.{1}}퍼센트 이하

스태킹 밀도 g/100ml

100-130

5 감지 방법

시험

• 카르복실산 함량

샘플: 400mg, 미리 건조됨

적정 시스템

모드: 직접 적정

전극: 칼로멜 유리

적정제: 0.25N 수산화나트륨 VS

끝점 감지: 전위차계

분석: 천천히 추가견본약 1000rpm으로 계속 교반하면서 1000-mL 비커에 물 400mL를 넣고 교반기 축을 비커 측면에 60도 각도로 설정그리고 프로펠러가 비커 바닥 근처에 위치합니다. 15분 동안 계속 저어줍니다. 교반 속도를 줄이고 다음으로 전위차 적정적정제. 각 추가 후적정제pH를 기록하기 전에 혼합을 위해 1분을 허용합니다.

카르복실산 기의 백분율로 카르복실산 함량을 계산합니다.

결과=[(V × N/W) × F] × 100

V	=	= 적정제소비량(mL)
N	=	= 실제 정규성적정제(mEq/mL)
W	=	= 견본중량(mg)
F	=	= 카르복실산(–COOH) 그룹에 대한 당량 계수, 45.02mEq/mg

허용 기준: 건조 기준 56.0퍼센트 –68.0퍼센트

불순물

다음을 삭제합니다.

헤비메탈: NMT 20μg/g

• 벤젠의 한계

표준 용액: {{0}} 메탄올 중 벤젠 .2mg/mL. 이 용액을 유기물이 없는 물로 희석하여 알려진 농도가 약 1.0 μg/mL인 용액을 얻습니다.

시료 용액: Carbomer 940 20mg을 100-mL 부피 플라스크에 옮깁니다. 염화나트륨용액(20mg/mL) 75mL를 넣고 균질해질 때까지 기계적 방법으로 혼합한다(보통 약 30분). 염화나트륨 용액(20 mg/mL)으로 부피까지 희석하고 균일해질 때까지 혼합합니다(보통 1분 미만). 이 용액은 준비 후 3시간 이내에 분석해야 합니다.

크로마토그래피 시스템

모드: GC

감지기: 화염 이온화

열

가드: 0.53-mm × 5-m 실리카, 페닐메틸 실록산으로 비활성화

분석: 0.53-mm × 30-m 용융 실리카, 3.{4}}µm G43 고정상 코팅

온도

주입 포트: 140

검출기: 260

열: 참조

1 번 테이블

초기의 온도	온도 비탈길	결정적인 온도	홀드 타임 최종 온도에서 (분)
40	—	40	20
40	급속히	240	20

캐리어 가스: 헬륨

선속도: 35cm/s

주입량: 1 µL

주입 유형: 쪼개지지 않는

시스템 적합성

견본:표준 용액

적합성 요구 사항

상대 표준 편차: NMT 15%

분석

샘플:표준 용액그리고샘플 솔루션

취한 Carbomer 940 부분에서 벤젠의 백분율을 계산하십시오.

결과 =(r_U/r_S) × (C_S/C_U) × 100

r_U	=	= 벤젠의 피크 응답샘플 솔루션
r_S	=	= 벤젠의 피크 응답표준 용액
C_S	=	= 벤젠 농도표준 용액(μg/mL)
C_U	=	= Carbomer 940 농도샘플 솔루션(μg/mL)

허용 기준: NMT 0.5%

특정 테스트

건조 손실

분석: 80도에서 1시간 동안 진공 상태에서 샘플을 건조합니다.

합격 기준: NMT 2.{1}}퍼센트

읽기로 변경:

점도 - 회전 방법

샘플: 2.50g, 80도에서 1시간 동안 진공 건조

적정 시스템

모드: 직접 적정

전극: 칼로멜 유리

적정제: 수산화나트륨 180mg/mL

종말점 검출: pH

분석: 조심스럽게 추가견본1000-mL 비커에 물 500mL를 넣고 1000 ± 10rpm으로 계속 교반하면서 교반기 축을 비커의 측면에 60도 각도로 설정하고 프로펠러를 바닥 근처에 위치시킵니다. 굽 달린 큰 컵. 추가를 위해 45-90초를 허용합니다.견본균일한 속도로 분말 덩어리가 느슨해졌는지 확인하고 1{4}}00 ± 10rpm에서 15분 동안 계속 저어줍니다. 교반기를 제거하고 분산액이 담긴 비커를 25 ± 0.1 수조에 30분 동안 둡니다. 공기가 분산액에 들어가지 않도록 필요한 깊이까지 교반기를 삽입하고 300 ± 10 rpm으로 교반하면서 다음으로 적정한다.적정제추가하여 pH 7.3–7.8로적정제표면 아래에. 중화가 완료될 때까지 2~3분 동안 저어줍니다. 그런 다음 최종 pH를 결정합니다. pH가 7.3 미만이면 추가 수산화나트륨으로 pH를 높입니다. 7.8 이상이면 점액을 버리고 소량의 수산화나트륨으로 적정하여 다른 점액을 준비한다.

중화된 점액질을 1시간 동안 25개의 수조로 되돌립니다. pH를 다시 측정하고 점액질 pH가 7.3-7.8인지 확인합니다. 중화 후 75분에 발생하는 약간의 점도 변화를 피하기 위해 지체 없이 점도 측정을 수행합니다.

직경이 약 {{0}}.3 cm이고 샤프트 상단에서 샤프트의 하단 팁까지의 거리는 5.0 cm인 축이 있는 적절한 회전 점도계를 장비합니다. 축은 에서 회전합니다. 5.5cm의 침지 깊이에서 20rpm. 겉보기 점도를 측정하려면 기기 제조업체의 지침을 따르십시오.

허용 기준: 40,000–60,000 mPa·s

6 자격

수년간의 생산 끝에 당사는 관련 생산 라이센스를 획득했습니다.

ISO