파클리탁셀 원시 분말 33069-62-4

소개

파클리탁셀 원시 분말 33069-62-4 또한 탁솔으로 알려진, 탁솔, purpurin, 텍셀, 발견 된 최고의 자연 항암 제. 그것은 널리 유방암의 치료에 사용 되었습니다., 난소 암 및 일부 두경부 암과 폐암. 항암 활성을 가진 디테페노이드 알칼로이드로서, paclitaxel은 새롭고 복잡한 화학 구조, 광범위하고 중요한 생물학적 활동, 새롭고 독특한 작용 메커니즘 및 부족한 천연 자원으로 인해 식물학자, 화학자, 약리학자 및 분자 생물학자들에 의해 크게 선호되고 있으며, 반세기 후반에 는 항암 스타와 연구가 전 세계적으로 주목을 받고 있습니다.

함수

1979년, 호르비츠 박사, 미국 아인슈타인 의과 대학의 분자 약리학자는 파클리탁셀의 독특한 항종양 메커니즘을 명확히 했습니다: 튜룰린과 튜룰린 이머가 동적 균형을 잃고, 튜룰린 중합체, 마이크로투블러 조립을 유도하고 촉진하여, 미세투막을 안정화하고, 암 세포의 미토시스를 억제하고 세포세포를 효과적으로 예방할 수 있다. 사실, 세포 미토시스와 밀접한 관련이 있는 튜룰린은 거의 모든 진핵세포에 존재한다. 그(것)들은 염색체 분리를 위해 필요한 마이크로tubules로 가역적으로 중합할 수 있습니다. 미토시스 후, 이 마이크로투볼은 튜룰린으로 폴리머로 분해됩니다. 콜시친, 빈블라스틴 및 빈크리스틴과 같은 몇몇 중요한 항암제는, microtubule 단백질 중합화를 방지하여 항종양 역할을 합니다. 항 미토제 및 항종양 제와는 달리, 파클리탁셀은 튜룰린 폴리머와 상호 작용할 수 있는 최초의 약물이며, 즉, 그들에게 단단히 결합하여 마이크로투부를 안정화시킬 수 있다. 동시에, 파클리탁셀이 많은 고형 종양 세포에 좋은 영향을 미친다는 것이 밝혀졌다. 이 새로운 발견은 세포 활동의 알려지지 않은 지역을 탐구하고 새로운 항암 약을 찾아내는 생물 의학 연구 도구로 paclitaxel를 사용하는 더 많은 생물학자를 끌고 있다.

응용 프로그램

파클리탁셀 원시 분말 33069-62-4는 체육관 탁세의 껍질에서 분리 된 자연 보조 대사 산물이다. 그것은 임상 항암, 특히 난소암, 자궁암 및 암의 높은 부각 비율을 가진 유방암에 효과적이기 위하여 입증되었습니다. Paclitaxel은 최근 몇 년 동안 국제 시장에서 가장 인기있는 항암 제이며 향후 20 년 동안 가장 효과적인 항암제 중 하나로 간주됩니다.

사양

순서도

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