1. 소개
메글루민 분말6284-40-8은 포도당에서 추출한 아미노당입니다. , megluminum 또는 methylglucamine으로도 알려져 있으며 hexoses로 알려진 유기 화합물 부류에 속합니다. 이들은 당 단위가 6탄소 함유 부분인 단당류입니다. 용해성(물에) 및 매우 약산성 화합물(pKa 기준)입니다. 소르비톨의 저조한 대사 유도체로 친유성 약물의 수용성을 증가시키고 흡수를 개선하기 위한 약물 제형의 양성 부형제로서 규제 승인을 받았습니다. . 접합 형태의 메글루민은 조영제로 사용됩니다. 그것의 백색 결정성 분말. 융점은 128-129도입니다. 그것은 물에 녹고 에탄올에 약간 녹으며 (25도에서 100ml 에탄올에 1.2g, 70도에서 21g) 클로로포름에는 거의 녹지 않습니다. 맛은 약간 달고 짜다.
약물에 적합한 평형 이온을 선택하는 것은 약물의 용해도 및 생체이용률을 개선하는 데 특히 중요합니다. 메글루민(N-메틸-D-글루코사민, MeChemicalbookglumine)은 약물의 용해도를 향상시키기 위해 널리 사용되는 평형 이온입니다. PKA 값이 9.6인 소르비톨에서 추출한 아미노사카라이드입니다.

2.기능
1. 화장품 및 X선 조영제의 첨가제.
2. 메글루민 분말은 비경구적 약제학적 제형에 널리 사용되며 일반적으로 부형제로 사용되는 수준에서 무독성 물질로 간주됩니다.
3. 생화학 연구에 사용
3.응용
메글루민 분말6284-40-8은 주로 제약, 화장품 산업에 사용됩니다.
일반 설명품질 관리에 적용하기 위한 제약 2차 표준물질은 제약 실험실 및 제조업체에 사내 작업 표준물질 준비에 대한 편리하고 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 메글루민은 제약 분야에서 부형제로 널리 사용되는 포도당 유래 2차 아민입니다. [1]응용 메글루민은 크로마토그래피 기술에 의해 제약 제제에서 분석 물질을 결정하기 위한 제약 참조 표준으로 사용될 수 있습니다.[2][1]이 2차 표준은 인증된 참조 물질로 인정됩니다. 이들은 제약 방출 테스트, 정성 및 정량 분석을 위한 제약 방법 개발, 식품 및 음료 품질 관리 테스트 및 기타 보정 요구 사항을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 분석 응용 분야에서 사용하기에 적합합니다.
4. 품질 기준
테스트 항목 | 요구 사항 | 결과 |
모습 | 화이트 크리스탈 파워 | 화이트 크리스탈 파워 |
녹는 점 | 128도 -132도 | 128.1도 -130.8도 |
건조감량 | 0.5퍼센트 이하 | 0.22퍼센트 |
콘텐츠 | 99.0퍼센트 이상 | 99.56퍼센트 |
특정 광학 회전 | ﹣15.5º-﹣17.5º | ﹣16.33º |
점화시 잔류물 | 0.1퍼센트 이하 | 0.04퍼센트 |
헤비 메탈 | 10ppm 이하 | 준수 |
쉽게 탄화 가능 물질 | 오렌지보다 깊지 않아 레드 2호 | 준수 |
솔루션의 명확성 | 맑고 무색 해결책 | 준수 |
자외선 흡수성 도 | 0.03보다 작거나 같음 | 0.007 |
니켈 | 5ppm 이하 | 2ppm |
결론 | 제품은 기업 표준을 준수합니다. |
5. 흐름도

6.시험방법
신분증
• A.
샘플 용액: 250mg을 건조한 50-mL 원심분리기 튜브에 옮기고 메타과요오드산나트륨 500mg을 추가한 다음 물 5mL를 한 번에 빠르게 추가합니다. 방해받지 않고 서 있게 하십시오.
분석: 용액이 즉시 노란색으로 변하고 열이 발생합니다. 그러면 색상이 짙은 노란색에서 주황색 갈색(녹)으로 바뀌고 20분 후 녹 색 용액이 흐려집니다. 그런 다음 2.5N 수산화나트륨 2mL를 추가합니다.
허용 기준: 혼합물이 밝은 노란색으로 변하고 투명해진다.
시험
• 절차 샘플: 500mg 적정 시스템
모드: 직접 적정
적정제: 0.1N 염산
끝점 감지: 시각적
분석 : 검체를 삼각플라스크에 옮기고 물 40 mL에 녹이고 메틸레드시액 2방울을 넣는다. 적정제로 적정합니다. 적정제 1mL는 메글루민(C7 H17 NO5) 19.52mg에 해당합니다.
허용 기준: 99.0% – 건조 기준 100.5%
불순물
• 발화 잔류물<281ñ: NMT 0.1%
특정 테스트
• 환원 물질 없음 시료 용액: 50 mg/mL
정 례 : 검액 5 mL에 알칼리성 주석산구리시액 5 mL를 넣고 가열하여 끓인다.
허용 기준: 용액의 색상이
변화.
• 용액의 완전성 및 색상 시료 용액: 200 mg/mL 기기 조건
(자외선-가시광선 분광법〈857ñ 참조.)
모드: 비스
분석 파장: 420nm
셀: 1cm
공백: 물
분석
샘플: 샘플 솔루션
허용 기준: 흡광도는 NMT 0.030입니다.
• 건조감량〈731ñ 시료: 1g
분석: 샘플을 105도에서 일정한 무게로 건조시킵니다.
허용 기준: NMT 1.0퍼센트
• 녹는 범위 또는 온도<741ñ: 128도 – 132도
• OPTICAL ROTATION, Specific Rotation<781Sñ 시료 용액: 100 mg/mL, 미건조, 수중 허용 기준: -15.7도 ~ -17.3도
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 잘 밀폐된 용기에 보관하십시오.
7. 안정성과 안전성
안정:
적절한 조건(상온)에서 안정함. 안정성 데이터 시트는 귀하의 요청에 따라 제공됩니다.
안전:
미국의 GARS(Generally Recognized As Safe) 고지에 따르면 식용으로 안전합니다.
8.HPLC

9.고객 의견
우리는 Alibaba, Chemicalbook 및 LookChem에 상점이 있으며 고품질 제품과 예약되지 않은 서비스를 통해 많은 호의를 얻었습니다.

10. 우리의 인증서
수년에 걸쳐 제품 제조 최적화 및 품질 시스템 구축에 전념해 왔습니다. 품질경영시스템을 구축하여 인증서를 획득하였습니다.

11. 고객
우리는 Abbott, Unilever, Shiseido, KANS 및 SIMM 등과 비즈니스 관계를 구축했습니다.

12. 전시회
우리는 종종 CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest를 포함한 국제 전시회에 참석합니다.

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