모기는 지구상에서 수억 년 동안 살아남은 작은 비행 곤충으로 여러 대륙에 퍼져 수천 명의 숙주를 가지고 있습니다. 대부분의 수컷 모기는 식물의 수액을 먹고 사는 반면, 암컷 모기는 다른 유기체의 표면에서 체외기생하며, 날카로운 입으로 숙주의 피부를 뚫고 피를 빨아들입니다. 일반적으로 피를 빠는 모기는 숙주에게 큰 영향을 미치지 않지만, 피를 빨아먹는 과정에서 모기의 타액은 숙주에게 피부 발진과 같은 증상을 일으킵니다. 또한 모기는 많은 질병의 매개체입니다. 뎅기열, 말라리아, 황열병, 일본뇌염 등 많은 유해한 질병이 모기를 통해 전염되는 것으로 알려져 있다.
특히 의료 및 위생 조건이 상대적으로 낙후된 지역에서 인간 건강에 대한 모기의 지속적인 위협을 고려할 때 모기 구충제 및 모기 방제는 인간의 중요한 관심사 중 하나가 되었습니다. 모기를 퇴치하고 죽이는 방법은 시중에 많이 제안되어 있지만, 사실 민간요법인 경우가 많고 그 효과를 입증할 과학적 증거와 실험이 부족하다. 일상 생활에서 모기장, 모기 퇴치 램프, 전기 모기채, 모기향 등은 이미 저렴하고 사용하기 쉽고 서민 가정에서 모기를 퇴치하고 죽이는 효과적인 방법이 되었습니다. 모기향은 점화되어 불완전 연소로 인해 연기를 방출하여 모기를 죽이는 효과를 달성하며 이는 연기의 독특한 화학 성분과 분리할 수 없습니다. 흥미롭게도, 이런 종류의 물질은 실제로 식물 제충국의 독특한 유형에서 유래했습니다.
제충국은 국화과에 속하는 다년생 초본으로 지중해 지역이 원산지이며 세르비아에서 발견됩니다. 일찍이 19세기에 사람들은 그 꽃이 곤충에 강한 독성이 있다는 것을 발견했고, 똑똑한 사람들은 제충국의 꽃을 모아서 말리고 나무 조각과 향료와 혼합하여 훈증제를 만들었습니다. 그것은 또한 천연 "모기장"의 초기 프로토타입이 되었습니다. 1885년 미국을 통해 제충국이 일본에 도입되어 현지에서 재배되었습니다. 1955년경, Dainippon Pyrethrum Co., Ltd.(Dainippon Pyrethrum Co., Ltd.)의 설립자인 Eiichiro Ueyama(うえやま えいいいちろう)는 제충국을 사용하여 나선형 모기향을 발명했습니다. 1920년대부터 화학자들은 제충국에 함유된 살충 물질에 관심을 갖고 화학 물질을 추출하고 분리하려고 시도했다. 1922년 화학자 Hermann Staudinger와 Leopold Ružička는 살충 활성 물질인 피레트린을 얻기 위해 처음으로 많은 제충국을 분리했습니다. 화학적 분해를 통해 그들은 피레트린이 실제로 매우 유사한 화학 구조를 가진 두 물질인 피레트린 I과 피레트린 II로 구성되어 있다고 제안했습니다. 이에 영감을 받아 더 강한 살충 효과를 가진 물질을 얻기 위해 피레트린의 구조를 변형하기로 결정했지만 여러 번 실패했으며 특히 천연 피레트린에서 5원 고리와 고리 위의 고리를 합성하지 못했습니다. allene branching의 이유는 pyrethrins의 구조에 대한 그들의 초기 연구가 충분히 깊지 않았기 때문입니다.
상식에 따르면,피레트린식물에서 추출한 천연 살충제인 는 더 많은 과학자들의 관심을 끌어야 하지만 1939년에 "유명한" 합성 살충제 DDT를 만났습니다. 그리고 높은 안전성을 가지고 있습니다. 1942년 상용화된 DDT가 출시되어 제2차 세계대전 후반 말라리아, 장티푸스, 콜레라 등의 전염병 발병률을 크게 줄였습니다. 그 이후로 DDT는 농약 시장을 점유하고 있으며 천연 피레트린에 초점을 맞춘 연구는 상대적으로 적습니다. 1960년대가 되어서야 과학자들은 DDT가 환경에서 분해되기가 극히 어렵고 동물에 축적되어 생태계 균형을 심각하게 방해한다는 사실을 발견했습니다. 1962년 미국 해양생물학자 레이첼 루이스 카슨(Rachel Louise Carson)은 그녀의 저서 "침묵의 봄(Silent Spring)"에서 살충제와 환경 오염에 대해 논의하여 생태 및 환경 보호에 대한 대중의 인식을 크게 일깨웠습니다.
실제로 DDT에 대한 연구가 매우 뜨거웠을 때 세계의 소수의 과학자들은 정확한 화학 구조를 포함하여 피레트린에 대한 보다 심층적인 탐구를 수행하기 위해 여전히 굳건히 서 있었습니다. 위에서 언급했듯이 Hermann Staudinger와 Leopold Ružička의 초기 연구는 상대적으로 거칠었고 당시 불완전한 과학적 이론과 실험 조건에 의해 제한되었습니다. 분리 기술과 분석 방법의 성숙도가 높아짐에 따라 전 세계의 과학자들이 협력하여 1924년에 제안된 피레트린의 구조를 마침내 "수정"하는 데 수십 년이 걸렸습니다.
보다 심층적인 연구에 따르면 피레트린은 실제로 매우 복잡한 혼합물입니다. pyrethrin I 및 pyrethrin II의 가장 중요한 구성 요소 외에도 서로 다른 "단편"의 조합에서 함량이 적은 4가지 화합물이 있습니다. 이 화합물은 구조적으로 다르지만 살충 효과가 있습니다. Pyrethrin은 살충 스펙트럼이 넓고 많은 위생 및 농업 및 임업 해충을 죽일 수 있으며 약물 저항성이 없으며 인간 및 기타 온혈 동물에 대한 독성이 거의 없지만 빛에 대한 안정성이 좋지 않아 실내에만 적합합니다. 사용. 모기, 파리, 바퀴벌레 및 기타 위생 해충을 방제하는 데 사용됩니다. 살충제로 밭에 살포하는 것은 적합하지 않습니다.
pyrethrin의 우수한 살충 효과를 고려하여 사람들은 더 나은 살충 효과를 얻기 위해 피레트린의 코어 구조를 수정하려고 합니다. 지금까지 수십 개의 피레트린 파생물이 성공적으로 "변형"되어 상업용 살충제에 널리 사용되었습니다. 또한, 많은 화합물 자체가 살충 효과가 없거나 살충 효과가 약한 것으로 밝혀졌다. 피레트린과 혼합되면 살충 능력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 이러한 물질을 상승제(synergists)라고 하며, 피레트린 40mg과 아마이드(N-isobutylundylenamide) 420mg을 혼합하면 개별 피레트린 100mg 이상의 살충능력을 발휘할 수 있다.
pyrethrin의 우수한 살충 효과를 고려하여 사람들은 더 나은 살충 효과를 얻기 위해 피레트린의 코어 구조를 수정하려고 합니다. 지금까지 수십 개의 피레트린 파생물이 성공적으로 "변형"되어 상업용 살충제에 널리 사용되었습니다. 또한, 많은 화합물 자체가 살충 효과가 없거나 살충 효과가 약한 것으로 밝혀졌다. 피레트린과 혼합되면 살충 능력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 이러한 물질을 상승제(synergist)라고 하는데, 예를 들어 피레트린 40mg과 아마이드(N-isobutylundylenamide) 420mg을 혼합하면 개별 피레트린 100mg 이상의 살충력을 발휘할 수 있다.
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