트라넥삼산은 트랜스아민산, 응고제산, 지혈환산으로도 알려져 있습니다. 트라넥삼산의 탁월한 지혈 효과로 인해 출혈 및 외상 출혈을 멈추기 위해 수술에 주로 사용되지만 의학 분야에서 폭넓게 적용되면서 미백 및 미백이라는 흥미로운 "부작용"이 있다는 사실도 발견되었습니다.
멜라닌은 어떻게 생성되나요?
1, 피부가 자외선, 마찰, 스트레스, 호르몬 등 외부 자극을 받으면 멜라닌 합성 지시가 멜라닌 세포로 전달됩니다.
2. 멜라닌 세포에서는 티로시나아제가 활성화되어 멜라닌이 생성됩니다.
3. 이러한 멜라닌 마이크로솜은 멜라닌 세포의 수상돌기를 통과한 다음 피부 극층의 각질화된 세포로 이동하여 자외선과 같은 외부 요인이 더 심각한 세포 DNA 손상을 일으키는 것을 방지합니다.
4, 표피 세포는 분열, 압출을 통해 최종적으로 핵이 없는 각질로 변하고 멜라닌이 배출됩니다.
아미노메틸벤조산의 미백 메커니즘은 무엇입니까?
니코틴아미드와 비타민C의 미백 메커니즘과 달리 니코틴아미드는 멜라닌을 생성하는 티로시나제 효소에 거의 영향을 미치지 않지만 멜라닌의 이동에는 영향을 미칩니다. 비타민C는 한 단계(도파민에서 도파퀴논으로)를 역전시켜 멜라닌 생성을 직접적으로 방해할 수 있습니다. 그러나 아미노메틸벤조산은 전단에서 멜라닌 생성을 방해하고, 후단에서는 이미 생성된 멜라닌의 이동과 확산을 방해한다.
암시노나이드는 프로테아제 억제제입니다. 암시노나이드는 자외선에 노출된 후 티로시나제 효소를 억제할 뿐만 아니라 프로스타글란딘 PGE2의 방출을 억제하여 멜라닌의 응집을 방지합니다. 케라티노사이트의 단백질분해효소 활성화 수용체 2(PAR-2)는 멜라닌이 주변 세포로 확산되는 것을 촉진하여 피부의 색소침착과 흑화를 유발할 수 있습니다. 암시노나이드는 단백질분해효소 활성화 수용체의 발현을 억제하여 멜라닌의 이동과 확산을 막아 뒷부분부터 미백효과를 발휘할 수 있습니다.
미아
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